【产品性能结构及组成】

一次性使用连接管基本结构由圆锥接头、输液管道、限流夹及护帽组成。连接管中圆锥接头、限流夹采用符合YY/T 0242-2007中聚丙烯材料制成，输液管道采用符合GB15593-1995中规定的含DEHP增塑剂的中规定的软聚氯乙烯材料制成，护帽采用符合YY/T0114-2008中规定的聚乙烯材料制成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌。

【规格型号】动脉测压管

【适用范围】

用于和一次性使用输液器、医用三通、测压传感器和输液套针连接配套。

【使用方法】

1、取出无菌小包装，从启口处撕开，取出产品；

2、将动脉测压管的一端与病人端连接，另一端与三通相连接 ；

3、使用时应按照临床操作规范进行，注意保持产品无菌，不能污染产品内部；

4、产品使用结束，丢弃所有组件，禁止重复使用。

【禁忌症】

产品不宜用于有避光要求药物的输注，使用者应注意产品观察，确保无菌使用，同时应注意肝素化处理，防止测压管内血液凝固影响检测结果。

【注意事项、警示以及提示的内容】

1、本产品经环氧乙烷灭菌，使用前应注意检查包装上的灭菌指示片及灭菌有效期。

2、本产品灭菌后，在包装完好时，包内所有组件，均为无菌。

3、本产品仅限一次性使用，用后销毁；包装破损、禁止使用。

4、本产品灭菌有效期为二年，生产日期见封口处，灭菌日期见灭菌标签。

5、本产品需专业人员操作使用。使用时应注意定时检查，同时确保无菌操作。

6、本品由DEHP增塑的PVC制成，临床对高风险人群（青春期前的男性、怀孕期和哺乳期的妇女）尽量使用替代品。

7、不宜使用本产品输注脂肪乳等脂溶性液体和药物。

8、禁止用于输注与PVC不相容的药物。

9、该产品不适用于与压力设备配套使用。

10、根据国内外的研究资料，临床医务人员应注意聚氯乙烯管路会与所输注的药物发生相互作用而导致药效改变。

【标签上标识的图形、符号、缩写等内容的解释】

【贮存及运输】产品应贮存在通风良好，无腐蚀性物体的室内。

【修订日期】2020年 5月7日

【生产企业】注册人名称：江苏省华星医疗器械实业有限公司   

注册人住所：扬州市广陵区头桥镇通达路328号      

生产地址：扬州市广陵区头桥镇通达路328号      邮编：225109

售后服务单位：江苏省华星医疗器械实业有限公司